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文獻解讀?|深圳大學(xué)食品系范方輝副教授等:低場時域核磁共振(LF-NMR)助力乳糖晶型分析:基于弛豫分析解析水分狀態(tài)與晶型轉(zhuǎn)變機制

發(fā)布時間:2026-01-06 15:49

研究團隊

深圳大學(xué)食品系范方輝副教授團隊

研究內(nèi)容

《LF-NMR揭秘乳糖結(jié)晶:水分參與的動態(tài)演變機制》

發(fā)表期刊

《Analytical Chemistry》

影響因子

Nature Index期刊;中科院JCR分區(qū)
大類:化學(xué)(1區(qū))
小類:分析化學(xué)(1區(qū))

1、文獻研究背景

乳糖結(jié)晶行為是乳制品與食品配料加工中的核心科學(xué)問題之一,直接影響著產(chǎn)品的溶解性、穩(wěn)定性以及感官品質(zhì)。在儲藏過程中,乳糖常發(fā)生從無定形態(tài)向結(jié)晶形態(tài)(如α-乳糖一水合物、無水α/β-乳糖等)的轉(zhuǎn)變。而水分在這一過程中既是環(huán)境因素同時也直接參與了乳糖的結(jié)晶過程。因此,明確水分在乳糖結(jié)晶不同階段中的作用機制,是理解和調(diào)控乳糖結(jié)晶行為的關(guān)鍵。

然而,傳統(tǒng)研究多依賴XRD、DSC、Raman等手段,從晶型鑒定或熱行為角度進行分析,但這些方法主要提供結(jié)構(gòu)或熱力學(xué)信息,難以實時、無損地捕捉水分在結(jié)晶過程中的狀態(tài)變化、動態(tài)遷移路徑及其與乳糖分子的相互作用,導(dǎo)致對乳糖結(jié)晶機理的理解還存在空白,無法實現(xiàn)對最終晶型的精準控制。

2、低場時域核磁共振(LF-NMR)技術(shù)的核心作用

在本研究中,低場時域核磁共振技術(shù)作為連接結(jié)構(gòu)表征與分子動力學(xué)機制的關(guān)鍵工具,在揭示水分參與乳糖結(jié)晶過程中的作用方面發(fā)揮了不可替代的作用。

LF-NMR 通過量化水分狀態(tài)、追蹤水分動態(tài)遷移過程,為多譜學(xué)聯(lián)用提供了關(guān)鍵的“動力學(xué)證據(jù)”。不同于 Raman 等技術(shù)側(cè)重于晶格結(jié)構(gòu)的靜態(tài)或異構(gòu)化表征,LF-NMR 獨家揭示了水分在無定形基質(zhì)中的塑化、擴散及相態(tài)重組的動態(tài)時空演變。

研究中采用CPMG脈沖序列獲取橫向弛豫時間(T2)數(shù)據(jù),并結(jié)合反演算法對信號進行解析,獲得不同水分組分在結(jié)晶過程中的動態(tài)演變信息。而MRI成像結(jié)果及其閾值分割圖像對乳糖中水分的空間分布情況進行了可視化。圖1?正是本研究的核心成果之一,通過LF-NMR測得的T2分布曲線以及MRI成像結(jié)果,直觀展示了無定形乳糖在水分活度aw = 0.11? 0.87及298K條件下的吸水行為與遷移動力學(xué)。以下將從三個方面對其進行詳細解析。

Part.1 乳糖中水分的存在形式

通過分析T2弛豫時間(橫軸,單位:ms)與信號強度(縱軸),LF-NMR揭示了乳糖中的水分存在三種狀態(tài):

  • T21 (0.1 – 1.0 ms) :結(jié)合水,是分子水平的強束縛水,通過氫鍵等作用與乳糖緊密結(jié)合,分子流動性最低,無法自由遷移。
  • T22 (1.0 – 10 ms):內(nèi)吸附水,填充于無定形乳糖基質(zhì)的孔隙或分子間隙中,通過毛細管力和多層吸附作用存在,可參與分子重排。
  • T23 (10 – 1000 ms):自由水/表面水,主要指在結(jié)晶過程中被晶格排斥并遷移至表面的游離水分。其弛豫時間最長,表明受束縛力極弱,不再作為結(jié)構(gòu)組分存在。

圖1. 無定形乳糖在水分活度aw = 0.11? 0.87及298K條件下的吸水行為與遷移動力學(xué)的綜合研究。
(A) 通過GAB模型擬合的吸附等溫線確立平衡吸附量。
(B) LF-NMR橫向弛豫時間(T2分布)揭示了水分子在結(jié)合態(tài)、內(nèi)吸附態(tài)與晶體結(jié)合態(tài)之間的遷移動力學(xué)與分配狀態(tài)轉(zhuǎn)變。

(C) MRI結(jié)果及其閾值分割圖像可視化了水分子的空間分布情況,與LF-NMR測得的水分遷移數(shù)據(jù)形成互補。
(D) 示意模型圖將吸附實驗、LF-NMR及MRI研究結(jié)果整合,構(gòu)建了吸附誘導(dǎo)的結(jié)晶過程中水分子遷移的機制路徑。

Part.2 結(jié)晶過程中水分的動態(tài)遷移

LF-NMR 結(jié)果表明,乳糖結(jié)晶并非單純的固相結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,而是一個伴隨著水分狀態(tài)變化的動態(tài)過程

01 低水分活度(a< 0.43):結(jié)合水主導(dǎo),未結(jié)晶

水分子狀態(tài)以強結(jié)合水T21 (0.1 – 1.0 ms) 為主,分子流動性極低,通過氫鍵緊密結(jié)合于乳糖無定形基質(zhì)中。峰面積A21aw?增加而增大(圖1 B(1)),表明水向內(nèi)遷移導(dǎo)致基質(zhì)塑化。

02 中等水分活度(0.43 ≤ a≤ 0.56):結(jié)晶開始

T22峰顯著增強,表明內(nèi)吸附水增多,分子流動性增強。A22aw增加而增大,反映水分從表面吸附向內(nèi)部擴散,為結(jié)晶提供分子流動性。當(dāng)aw = 0.56時,T21從0.1-1.0 ms縮短至0.01-0.1 ms(圖1 B(2)),表明水分開始被納入α-乳糖一水合物(α-LACMN)晶格,預(yù)示著結(jié)晶的開始。此時組分的顯著增加標志著基質(zhì)內(nèi)部形成了高流動性的“液態(tài)狀”環(huán)境。這種水分塑化效應(yīng)(Plasticization)大幅降低了乳糖分子的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,激活了分子鏈段的運動,從而為晶核的形成與生長提供了必要的動力學(xué)條件。

03 高水分活度(a>0.56):晶體結(jié)合水形成,結(jié)晶完成

水分進入晶格形成晶體結(jié)合水(T21縮短至0.01-0.1 ms),穩(wěn)定存在于α-LACMN晶格中;同時多余水分在結(jié)晶過程被排出,形成外吸附水T23 (10 – 1000 ms)。當(dāng)aw ≥ 0.76時,A21?趨于穩(wěn)定,且MRI觀察到水分分布均勻(圖1 C),表明α-LACMN成為主導(dǎo)晶體形式,結(jié)晶過程完成。此時水分不再向基質(zhì)內(nèi)遷移,而是以晶體結(jié)合水和外吸附水形式平衡分布。

Part.3水分子遷移的機制路徑

結(jié)合LF-NMR數(shù)據(jù)與MRI成像結(jié)果,發(fā)現(xiàn)水分在樣品吸附和結(jié)晶過程中經(jīng)歷了氣態(tài)吸附(表面聚集) 液態(tài)塑化(向內(nèi)滲透,主導(dǎo))   固態(tài)鎖定(晶格并入,主導(dǎo))+ 自由水排出(生成)的循環(huán)路徑(圖1 D):

  • 氣態(tài)吸附(低aw):水分子以氣態(tài)形式吸附于無定形乳糖的表面,形成結(jié)合水T21?);
  • 液態(tài)遷移(中等aw):隨著aw?升高,水通過毛細管力和吸濕性向內(nèi)多層擴散,形成內(nèi)吸附水T22?),塑化基質(zhì)并促進分子重排;
  • 固態(tài)結(jié)合(高aw?):水被納入α-LACMN晶格形成晶體結(jié)合水T21縮短),同時多余水分被排出形成表面水(T23),最終完成結(jié)晶。

本研究通過引入低場核磁共振技術(shù),從分子尺度系統(tǒng)揭示了水分在乳糖結(jié)晶過程中的參與方式及其動力學(xué)演變規(guī)律,明確了不同狀態(tài)的水分在無定形轉(zhuǎn)變、晶體生長及晶格穩(wěn)定中的關(guān)鍵作用。

3 總結(jié)

該研究成果對基礎(chǔ)科學(xué)和實際工業(yè)應(yīng)用都具有重要意義,通過監(jiān)控弛豫譜的特征峰演變,可建立水分活度-分子流動性-結(jié)晶速率的定量關(guān)聯(lián)模型。這為工業(yè)生產(chǎn)中預(yù)測乳糖結(jié)晶行為、優(yōu)化干燥工藝及貨架期穩(wěn)定性評價提供了非破壞性的實時監(jiān)測手段。同時也展示了LF-NMR技術(shù)在復(fù)雜食品體系中解析水分行為與結(jié)構(gòu)演變方面的獨特優(yōu)勢

低場時域核磁共振技術(shù)憑借其非破壞性、對水分高度敏感及可定量區(qū)分質(zhì)子狀態(tài)的特點,正逐步成為食品與材料結(jié)晶行為研究中不可或缺的關(guān)鍵分析工具。

參考文獻:

Fan, F., Ou, Y., Deng, H., Liu, X., & Sun, Y. (2025). Advanced Spectroscopic Techniques for Lactose Crystallization Analysis: Investigating Water Participation in Crystal Morphology. Analytical Chemistry, 97(38), 20688-20697. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.5c00297

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