背景

含氟聚合物憑借優異的耐化學性、耐輻射性和耐高溫性，在航空航天、動力電池、醫用化學及聚合物粘結炸藥（PBXs）等領域具有不可替代的作用。其中，偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物（P (VDF-CTFE)，型號 F2314）作為 PBXs 的核心粘結劑，其結晶度直接影響 PBXs 的機械性能、抗外界刺激敏感性及爆轟性能。

傳統表征結晶度的方法（如差示掃描量熱法 DSC、X射線衍射法 XRD）存在局限性：一方面，難以在 PBXs 體系中實現原位檢測（易受炸藥晶體信號干擾）；另一方面，無法同步獲取結晶區域分子鏈段運動的動態信息，制約了對含氟聚合物結構-性能關系的深入研究。因此，亟需一種高效、無損、可原位表征的技術方案。

本案例采用 0.5T 低場核磁儀器（蘇州紐邁生產的VTMR20-010V-I型號設備），結合MagicSE脈沖序列，構建了針對 F2314 的結晶度定量表征體系。核心技術設計如下：

信號特異性識別：利用 ¹⁹F 核的核磁信號特性，精準區分含氟聚合物晶體的信號，避免干擾，為 PBXs 體系原位檢測奠定基礎。

測試條件優化：選擇 90℃作為測試溫度（高于玻璃化轉變溫度 T_g、低于熔點 T_m），此時結晶區與無定形區的 ¹⁹F 自旋 – 自旋弛豫時間（T?）差異最顯著，確保相區分的準確性。

三組分擬合模型：通過高斯公式、韋伯公式和指數公式分別擬合結晶區、界面區和無定形區的 T?衰減信號，實現各區域含量的精準拆分，進而通過信號強度占比計算結晶度。

應用實施與效果

1. 結晶度定量表征

對經不同時長（0-16 天）熱退火處理的 F2314 樣品進行測試，結果顯示：結晶度隨熱處理時間延長逐漸升高，8 天后趨于穩定，與 DSC、XRD 測試結果的變化趨勢完全一致。其中，未處理樣品（F2314-0d）結晶度為 3.43%，經 16 天退火后（F2314-16d）結晶度升至 12.52%，驗證了該方法的可靠性。

圖1：不同熱處理時長的 F2314 樣品在 90℃時歸一化 MSE-FID 的衰減情況

表1：通過不同方法檢測到的 F2314 樣品的結晶度及熱學參數。

2. 結晶區鏈段運動監測

通過分析結晶區的 T?弛豫時間（T?_cr），發現其與結晶度呈負相關：F2314-16d 的 T?_cr（0.0387ms）較未處理樣品（0.0526ms）顯著降低，表明結晶度提升會限制鏈段運動，為揭示含氟聚合物的聚集態結構演變機制提供了關鍵數據。

圖2(a)  T_2cr 與結晶度之間的關系；（b）結晶度增加時鏈段變化的示意圖。

3. 熔融過程在線追蹤

利用低場核磁的無損優勢，對高結晶度 F2314 樣品進行 30-150℃的升溫原位測試，實時監測剛性鏈段含量（X_rigid）的變化。結果顯示，結晶區晶格消失（XRD 信號消失）早于鏈段運動（LF-NMR 檢測到剛性鏈段消失），清晰還原了熔融過程中 “晶格破壞 – 鏈段松弛” 的動態過程。

圖3(a)  F2314-16d 在溫度從 30℃ 升至 150℃ 時的原位 ¹⁹F LF-NMR（a）和 XRD（b）結果。（c）由¹⁹F LF-NMR和XRD 計算得出的 X_rigid 的溫度依賴性。

低場核磁技術的核心價值

突破傳統技術瓶頸：解決了 PBXs 體系中含氟聚合物粘結劑原位表征的難題，避免了 DSC、XRD 對樣品的破壞性及信號干擾問題，為復雜體系中聚合物結構分析提供了新路徑。

實現多維度信息同步獲取：在定量表征結晶度的同時，可同步獲取鏈段運動狀態、相轉變動態等信息，相比傳統方法更能全面反映聚合物的聚集態特性。

具備高效低成本優勢：相較于高場固體核磁，低場核磁儀器成本更低、測試速度更快（單次測試僅需數分鐘），且樣品無需復雜預處理，更適合工業化生產中的質量監控和科學研究中的高通量篩選。

該案例充分證明，¹⁹F LF-NMR技術不僅是半結晶含氟聚合物結晶度表征的可靠工具，更在推動含氟材料在高能材料、先進制造等領域的應用優化中發揮著不可替代的作用。

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參考資料：

Wu, Z., He, X., Zhu, C., Yong, H., & Zhao, X. (2024). Quantitative characterization of crystallinity in semi-crystalline fluoropolymer through ¹⁹F LF-NMR relaxometry. Polymer Testing, 141, 108654. https://doi.org/10.1016/j.polymertesting.2024.108654